Se describen las principales manifestaciones clínicas y los resultados de los estudios de imágenes realizados a una paciente de 37 años de edad con diagnóstico de hipoparatiroidismo secundario (postiroidectomía); diagnosticada y con tratamiento sustitutivo, indicado desde hacía varios años por especialistas en endocrinología. Además, la paciente presentó el antecedente de crisis epilépticas motoras, de inicio generalizado, tónico-clónicas.

Se presentó un paciente masculino de 40 años de edad, con antecedentes de infarto agudo del miocardio, ocurrido 6 años antes, e ictus isquémico del territorio de suplencia de la arteria cerebral media (ACM) derecha, de un mes de evolución (figuras 1 y 2). El ictus fue atribuible a un síndrome antifosfolipídico con anticoagulante lúpico presente, mutación C677T MTHFR presente y en estado heterocigótico, y mutación 4G/5G PAI-1 presente en estado homocigótico.