Síndrome de opsoclonus-mioclonus-ataxia
Palabras clave:
ataxia, esteroides, inmunoglobulina intravenosa, síndrome de Opsoclonía-MiocloníaResumen
Introducción: el síndrome de opsoclonus-mioclonus-ataxia conocido como “síndrome de Kinsbourne” o “síndrome del ojo danzante”, es una entidad neurológica infrecuente caracterizada por la presentación aguda o subaguda de trastorno de los movimientos oculares sacádicos denominados opsoclonus, mioclonías de las extremidades y ataxia de la marcha.
Objetivo: presentar un caso infrecuente en la práctica clínica neurológica y evolución con la terapéutica propuesta.
Caso clínico: paciente de sexo femenino, de 52 años de edad, con cuadro clínico de un mes de evolución caracterizado por fiebre, artromialgias, cefalea holocraneana y dolor retroocular, cuya interpretación diagnóstica fue Arbovirosis. Dos semanas después inició súbitamente con temblor generalizado en reposo y durante la acción, incoordinación de la marcha, caídas y movimientos anómalos de ambos ojos. Posteriormente, de forma progresiva, se instalaron mioclonías de las manos, fotofobia, somnolencia que alternaba con períodos de irritabilidad y dificultad para articular las palabras. Se realizó el diagnóstico clínico de síndrome de Kinsbourne de causa posinfecciosa y recibió tratamientos inmunomodulador e inmunosupresor en diferentes estadios evolutivos, con evolución satisfactoria y remisión total.
Conclusiones: el síndrome de Kinsbourne requiere una instauración precoz de los tratamientos inmunomodulador e inmunosupresor y la identificación del factor etiológico para definir una evolución satisfactoria, evitar complicaciones y recidivas a largo plazo.
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