Síndrome de Ross

Resumen

Introducción: El Síndrome de Ross es una entidad rara del sistema nervioso enmarcada dentro de los síndromes disautonómicos, con pocos casos reportados en la literatura desde su descripción en 1958. Afecta con mayor frecuencia a hombres que a mujeres entre los 3 y 50 años de edad y, como triada clínica característica, manifiesta anhidrosis segmentaria, pupila tónica de Adie y arreflexia osteotendinosa.

Objetivo: Presentar las características clínicas, fisiopatológicas y terapéuticas de un paciente con Síndrome de Ross.

Caso clínico: Se presenta un paciente masculino, de 58 años de edad, con hipohidrosis del hemicuerpo izquierdo e hiperhidrosis contralateral, de 20 años de evolución, acompañado de arreflexia osteotendinosa, diarreas crónicas y pupilas hipotónicas. Por tratarse de una entidad infrecuente y poco conocida, su sospecha clínica es necesaria porque, aunque este trastorno no produce afectaciones graves, repercute en la calidad de vida de las personas que lo padecen.

Conclusiones: Los trastornos disautonómicos que producen anhidrosis o hiperhidrosis pueden acompañar a múltiples enfermedades en la práctica clínica diaria, por lo que deben ser de conocimiento de diversas especialidades médicas, como dermatología, neurología, medicina interna y oftalmología, para su diagnóstico oportuno, pues el síndrome de Ross no parece ser tan infrecuente, ya que cada vez hay más reportes de este en la literatura científica, lo que hace necesario profundizar en el estudio de los trastornos del sistema nervioso simpático y parasimpático, en sus bases fisiopatológicas, así como en las diferentes opciones terapéuticas que permitan el tratamiento oportuno de los pacientes que lo padecen.