Resumen
Se realizó un estudio de base hospitalaria en el Hospital Infantil Sur, Departamento de NeurologÃa (Santiago de Cuba) en una cohorte de recién diagnosticada de 127 pacientes epilépticos que fueron seguidos en un periodo de 2 años. Cada paciente recibió un tratamiento individualizado, siguiendo los criterios de la ILAE de clasificación de las crisis y sÃndromes epilépticos con seguimiento regular en consulta externa cada 3 meses. Una caracterización detallada de las variables clÃnicas y epidemiológicas con valor predictor de remisión, la recaÃda o la refractariedad fue el objetivo principal de este estudio prospectivo. Se logró una remisión terminal de 33,85 % (43 pacientes); mientras tanto, 48 sufrió una recaÃda dentro de los primeros 6 meses pero remitió en los últimos 18 meses. Un total de 36 casos se consideraron resistentes a los medicamentos (28,34 %) que incluye 16 focales complejas sintomáticas, 15 sÃndromes severos y 5 generalizados idiopáticos. Los sÃndromes graves generalizados (23 casos, 18,11 %) fueron la fuente principal, como era de esperar, de refractariedad, sin embargo, los casos de epilepsias generalizadas idiopáticas como ausencias, fueronn difÃciles de controlar. Los sÃndromes focales idiopáticos predominaron con 37,79 % (48 casos) con un buen control en su mayorÃa. Diversas comorbilidades estaban presentes en la mayorÃa de los casos y la sepsis del sistema nervioso central y la sepsis respiratoria interfirieron con el buen control de las convulsiones y fueron un importante factor de riesgo asociado para la refractariedad, asà como causaron retraso del desarrollo motor y retraso mental. La hipertensión prenatal, prematuridad en edad y peso se encontró que han influido negativamente en el resultado. La mayorÃa como 40,94 % de estos casos tenÃan incremento del número de crisis en el inicio (más de 1 por semana) y parecen influir en el resultado; sin embargo, el perÃodo de 2 años es de valor limitado. Se recomienda empezar en nuestro paÃs un estudio unificado, a nivel nacional, de base poblacional en pacientes epilépticos con un largo plazo de seguimiento para una respuesta significativa de la prevalencia de epilepsia de la niñez y de su perfil clÃnico.
Palabras clave
Epilepsia; NeuropediatrÃa